免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)。本文章介紹新方法，我們將描述在通道載玻片內(nèi)培養(yǎng)大鼠成纖維細(xì)胞（Rat1）的單個(gè)實(shí)驗(yàn)案例。然后，我們用AlexaFluor?488鬼筆環(huán)肽染色F-肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架，并用DAPI對(duì)細(xì)胞核進(jìn)行復(fù)染。 
ibidi免疫熒光實(shí)驗(yàn)方案主要包括四個(gè)主要步驟： 
1、培養(yǎng) ? 在無(wú)菌條件下打開(kāi) μ-Slide VI 0.4、ibiTreat (80606) 的包裝，并將其放在 μ-Slide 架 (80003) 上。 ? 在每個(gè)通道中加入 30 μl 3x105細(xì)胞/ml 大鼠成纖維細(xì)胞（Rat1）細(xì)胞懸液。如下圖所示或我們的網(wǎng)站上所示，直接將移液器加入通道。 
? 用隨附的蓋子蓋住。 ? 將載玻片放入培養(yǎng)箱 (37 °C; 5% CO2) 培養(yǎng)并讓細(xì)胞附著 (60 分鐘)。然后用 60 μl 無(wú)細(xì)胞培養(yǎng)基填充兩個(gè)通道口。 ? 孵育過(guò)夜。 2、固定和透化 在固定和透化過(guò)程中要小心，通道永遠(yuǎn)不要變干！通過(guò)用下一個(gè)沖洗剩余的溶液來(lái)交換通道中的液體 固定：使用細(xì)胞培養(yǎng)抽吸裝置從所有通道口中吸出培養(yǎng)基。用 Dulbecco PBS 洗滌細(xì)胞，方法是將 200 μl 緩慢加入每個(gè)通道的一個(gè)空通道口，并從每個(gè)通道的相對(duì)通道口吸出。不要吸出整個(gè)通道體積。用約 100 μl 3.7% 多聚甲醛的 PBS 固定細(xì)胞。20 分鐘后，通過(guò)用 200 μl PBS 填充一孔并從另一孔中吸出來(lái)沖洗通道內(nèi)的液體；確保通道的不干涸。 透化和封閉：如上所述，用 200 μl PBS 再次洗滌細(xì)胞。在 PBS 中用 ~100 μl 0.1% Triton? X-100 3-5 分鐘。用 PBS 洗滌細(xì)胞。用 ~100 μl 封閉溶液（PBS 中的 1% BSA）20 分鐘。 用 PBS 洗滌細(xì)胞。 3、染色 使用抽吸裝置從通道中取出所有液體。不要讓通道變干。吸液后立即加入 30 μl Alexa Fluor? 488 鬼筆環(huán)肽（在 200 μl PBS 和 1% BSA 中）。用 1 毫升注射器注射溶液會(huì)有所幫助。在室溫下孵育 20 分鐘。用 PBS 洗滌細(xì)胞。 用 30 μl DAPI (0.1 μg/ml) 3-5 分鐘。用 PBS 清洗細(xì)胞并應(yīng)用 ibidi 封固培養(yǎng)基，直到通道被填滿（約 50 μl）。ibidi 封固劑以甘油為基礎(chǔ)，并含有用于抗褪色的 DABCO。載玻片可存放約4 周。 4、成像 在熒光顯微鏡下選擇適當(dāng)?shù)臑V鏡，也可以使用浸油觀察細(xì)胞。之所能如此簡(jiǎn)便完成免疫熒光實(shí)驗(yàn)，是因?yàn)檫@些ibidi培養(yǎng)皿和載玻片的底部為特殊處理的材質(zhì)，絕大多數(shù)細(xì)胞可以直接貼壁生長(zhǎng)，而不需要另外包被。同時(shí)，這些耗材的底部薄如蓋玻片，可以直接使用倒置顯微鏡進(jìn)行觀察，得到高質(zhì)量的成像，適用于顯微鏡比如共聚焦顯微鏡。 
實(shí)驗(yàn)例子： 超分辨率顯微鏡 (STED)觀察肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架 μ-Slide VI 0.4與超分辨率顯微鏡方法兼容，使用 LifeAct-TagGFP2 蛋白，可以詳細(xì)觀察肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架。在這個(gè)實(shí)驗(yàn)中，固定的 Rat1 成纖維細(xì)胞與 LifeAct-TagGFP2 蛋白一起在 μ-Slide VI 0.4，ibiTreat中孵育。并用 STED 顯微鏡以創(chuàng)建超分辨率圖像。 
使用LifeAct-TagGFP2 蛋白對(duì) Rat1 成纖維細(xì)胞中的肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架進(jìn)行超分辨率顯微鏡檢查。使用 Plan-Neofluar 100x/1.4 物鏡在 STEDYCON 超分辨率 STED 納米顯微鏡系統(tǒng)（Abberior Instruments GmbH，德國(guó)哥廷根）上進(jìn)行顯微鏡檢查。 μ-Slide VI 0.4用于獲取人 BJ 成纖維細(xì)胞的共聚焦圖像。用 Drp-1 siRNA 轉(zhuǎn)染細(xì)胞并用 MitoTracker Red 染色以觀察線粒體。 
在 ibidi μ-Slide VI 0.4中培養(yǎng)的人 BJ 成纖維細(xì)胞的共聚焦顯微鏡圖像。MitoTracker Red（紅色）用于可視化線粒體。圖片由土耳其伊斯坦布爾哈里克大學(xué)醫(yī)學(xué)院的 Fulya Dal Yontem 提供。 用于肌動(dòng)蛋白可視化的熒光顯微鏡 在這個(gè)例子中，A549 細(xì)胞（肺泡上皮細(xì)胞）在 μ-Slide VI 0.4，ibiTreat上培養(yǎng)，以研究促炎刺激對(duì)細(xì)胞骨架重排的影響。將細(xì)胞暴露于內(nèi)毒素 (LPS) 中 4 小時(shí)，并用熒光鬼筆環(huán)肽染色以觀察細(xì)胞收縮和細(xì)胞間間隙的出現(xiàn)。 
A549 細(xì)胞在 μ-Slide VI 0.4、ibiTreat 上生長(zhǎng)，暴露于內(nèi)毒素 (LPS) 4 小時(shí)，并用熒光鬼筆環(huán)肽染色以檢測(cè)細(xì)胞肌動(dòng)蛋白（紅色）。40 倍放大倍率。圖片由美國(guó)弗吉尼亞州里士滿弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)的 Bernard Fisher 提供。 |
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